防疫物资出口“白名单”准则停止，但海外商场现已今非昔比

liukang20246天前正能量吃瓜362

界面新闻记者 | 李科文

界面新闻修改 | 谢欣

8月29日，据商务部官网，商务部、海关总署、商场监管总局、国家药监局发布关于调整防疫物资出口质量监管办法的公告，自本公告发布之日起，商务部中止承认取得国外标准认证或注册的防疫物资出产企业清单作业，商场监管总局中止供给国内商场查办的非医用口罩质量不合格产品和企业清单作业。

海关不再以上述清单作为相关产品出口验放的根据。相关出口企业无需再请求进入“取得国外标准认证或注册的医疗物资出产企业清单”或“取得国外标准认证或注册的非医用口罩出产企业清单”，报关时无需再供给“出口方和进口方共同声明”或“出口医疗物资声明”。

公告显现，自本公告发布之日起，商务部、海关总署、国家药监局2020年第5号公告（《关于有序展开防疫物资出口的公告》）及商务部、海关总署、商场监管总局2020年第12号公告（《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》）一起废止。有关防疫物资出口企业要保证产品质量安全、契合相关标准要求，自觉保护我国产品世界名誉。

也就是说，继续了三年多的防疫物资出口白名单准则，正式退出历史舞台。

8月29日，一位体外确诊职业供货商向界面新闻记者表明，该公告并非是国内防疫物资管控放松。实际上，国内疫情相关物资的出口也一向没受限，此文件出台的前因是在新冠疫情迸发初期，不少企业看到海外商场的商机导致很多出口的防疫产品的质量良莠不齐，因而多部分就联合出台相关公告为保证出国内口产品的质量，标准商场操作。

他以为，现在国家的疫情防控进入常态化办理阶段，上述公告削减不必要的通关流程。相关企业的出口也会因而更为便当。

防疫物资出口白名单准则始于2020年上半年，在其时，因为海外疫情发展迅速，包括口罩、防护服、检测验剂等防疫物资忽然迎来了巨大的海外商场需求。但与此一起也带来了出口产品质量良莠不齐、出口企业鱼龙混杂等状况，单个出口产品因质量问题在海外引发言论，给整个我国医药产业带来名誉上的危害。

像深圳易瑞生物的新冠病毒快速检测验剂于2020年3月被西班牙多个大型医院退货。对此，我国驻西班牙大使馆在交际媒体上发文弄清称：我国政府和阿里巴巴等企业组织捐赠给西班牙的物资中，并不包括易瑞生物的产品、我国商务部之前曾向西班牙供给契合资历认证的供货商名单中并不包括易瑞生物、易瑞生物也并未取得国家药监局的官方出售答应。

闻名上市公司万孚生物和丽珠集团的新冠抗体快速检测验剂盒也曾因质量不合格遭“吐槽”。据《北京晚报》2020年4月归纳商务部网站、《人民日报海外版》音讯，印度医学研讨理事会向我国商务部反映万孚生物和丽珠集团出口的新冠病毒新冠病毒抗体快速检测验剂盒的测验评价结果与该公司许诺的优秀体现不符，要求各邦中止使用这些试剂并予以退货。

据《21世纪商业谈论》报导，从事外贸出口事务的职业人士就描绘，自2020年3月新冠疫情在全球范围内迸发，在这时刻段内，国内新冠病毒检测出口的中间商良莠不齐，价格紊乱，不管试剂盒有没有出口资质，都敢做，有些中间商连抗体和核酸检测盒都分不清。

随后，商务部等多部分接连发布有序展开医疗物资的出口和加强防疫物资出口质量监管相关公告，对产品存在质量问题的企业暂停出口。2020年3月31日，商务部、海关总署、国家药监局出台2020年第5号公告——关于有序展开医疗物资出口的公告；2020年4月25日，商务部、海关总署、国家商场监督办理总局三部分再出台第12号公告——关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告。（即前述的调整公告。）

商务部还专门成立了医疗物资商业出口作业机制办公室，和谐各部分，不只严厉监管出口质量，并且冲击假冒伪劣、哄抬物价、奇货可居等不法行为。此外，在冲击出口产品质量问题的一起，商务部还建立了动态性“白名单”准则，要求出口企业有必要持有“双证”。即，国内NMPA和海外（欧盟CE或美国FDA EUA），仅持有海外单证不能对外出口。